30x kogu genoomi järjestamine



Mis on hinna sees
Kodune põsekaape DNA komplekt

250+ põhjalikku geneetilise riski aruannet
2. tüüpi diabeet
Haigusekandja sõeluuring 50+ päriliku seisundi kohta


Pikaealisuse ja heaolu hindamised

A-vitamiin
Gluteenitundlikkus
Geneetilise genealoogia ülevaated

Piiramatu ligipääs sinu geneetilistele andmetele

Enamik teste loeb sinu DNA-st vaid pisikese osa.Me loeme kõike.
100% sinu genoomist

0,1% sinu genoomist
Muud testid
Vähirisk
- Geneetiline risk vähi tekkeks
Südame-veresoonkonna ja hingamisteede
- Geneetiline risk südame-veresoonkonna haiguste tekkeks
- Südame- ja veresoonkonna funktsiooni näitajad
- Hingamisteede haigused
Aju ja neuroloogilised
- Neurodegeneratiivsed häired (Alzheimeri ja Parkinsoni tõve risk)
- Aju tervis ja kognitiivne võimekus
Ainevahetus ja hormonaalne tervis
- Veresuhkru kontroll
- Kaalu tendentsid
- Kilpnäärme-, reproduktiiv- ja ainevahetushormoonid
- Maksa ja sapipõie tervis
- Neeruhaigus
- Osteoporoos
Autoimmuun ja Veri
- Pikaealisus ja tervislik vananemine
- Verehaigused
Toitumine, vitamiinid ja mineraalid
- Rasvade lagunemine
- Olulised vitamiinid ja mineraalained
- Toidutundlikkus ja -talumatused
- Optimaalne toitumiskava sinu DNA põhjal
Pereplaneerimine
- Kandjaseulmine
- Eelsoodumus viljakushormoonide suhtes
Pikaealisus ja tervislik vananemine
- Pikaealisuse markerid
- Rakkude ja kudede vananemine, sh naha ja silmade elujõulisus ning terve vananemise markerid
- Silmahaigused
Uni, stress ja energia
- Une kvaliteet ja mustrid
- Une markerid ja häired
- Stressitaluvus, meeleolu ja vaimne tervis
- Energiatase ja väsimus
Vormisolek ja sport
- Vormisolek ja treeningu vastus
- Lihaste tervis ja füüsiline taastumine
- Lihasmass, valu, krambid, valulikkus ja palju muud
- Vigastuste risk
- Vormisoleku markerid ja geenid
- Optimaalne treeningplaan sinu DNA põhjal
Naha tervis
- Nahahaigused ja tundlikkused
- Naha niisutus ja elastsus
- Kollageen ja pigmentatsioon
Etnilisus ja päritolu
- Protsendipõhine etniline jaotus
- Määra täpselt päritolu 2114 geneetilise rühma ulatuses
- DNA vasted sugulastega, kellest sa kunagi midagi ei teadnud
Mida see test sulle rääkida saab?

Geneetilised terviseriskid

Minu seletamatud sümptomid

Pikaealisus ja tervislik vananemine

Pereplaneerimine
Kuidas see töötab
Telli veebist
Kogu ja tagasta
Tulemused on valmis

Sõltumatu arsti järelevalve ilma lisatasuta
Sina kontrollid oma andmeid


Päris inimesed, päris vastused
Korduma kippuvad küsimused MyHeritage DNA 360° kohta
Mis on 30x kogu genoomi järjestamine?
Kogu genoomi järjestamine on tänapäeval kõige põhjalikum meetod DNA lugemiseks. Kogu genoom viitab kõikidele 3 miljardile aluspaari inim-DNA-s, samas kui 30x viitab sellele, mitu korda iga genoomi positsiooni loetakse. Võrdluseks: tavalised tarbija DNA testid loevad ainult umbes 700 000 aluspaari inimese genoomist. Teisisõnu, kuigi geneetilise genealoogia tööstusstandard on olnud iga isiku DNA „raamatu“ valitud lausete vaatamine, loeb kogu genoomi järjestamine praktiliselt kogu loo. 30x järjestamine on meditsiinilise taseme aruannete ja ülevaadete tööstusstandard.
